Chegamos no Viva Iris há quase dois anos com uma carga enorme nas costas. Havíamos perdido nossa primeira filha e logo percebemos algo diferente na nossa segunda filha, Cecília. O medo de passar pela mesma perda novamente nos perseguia. Passamos por terapias em outro lugar, mas que não nos sentíamos acolhidos, e mesmo dando o…
Olá, sou a Roberta Lelis, mãe do João Pedro, 2 anos e 8 meses. Ele tem paralisia cerebral. Eu fiquei sabendo do Viva Iris através de outra mãe, a Erika mãe da Cecília q também é paciente do viva Iris. Quando ela me contou, falando tão bem sobre o local, logo ja procurei e agendei…
“Em 2004 a Iris veio ao mundo, uma criança linda que trouxe grandes surpresas. Nossa Iris veio cheia de luz, mas nasceu com uma doença genética rara chamada Atrofia Muscular Espinhal. A AME é uma doença neuromuscular que causa a perda gradativa de força de forma generalizada e que atinge nos dias atuais 1 em…
Meu nome é Iris, tenho 14 anos, nasci em Curitiba-PR e tenho Atrofia Muscular Espinhal (AME), meu diagnóstico foi feito em Curitiba mesmo, quando eu tinha 1 ano e 8 meses de idade por uma médica que deu o diagnóstico de uma forma devastadora dizendo que eu só teria mais 1 ano de vida, que…
